ГЕРОФАРМ обновил комплектацию шприц-ручек препаратов Семавик и Семавик Некст. В набор включили ультратонкие иглы, которые используются в ряде популярных зарубежных препаратов для снижения веса.
Семавик применяют при лечении сахарного диабета 2 типа, а Семавик Некст предназначен для терапии ожирения. Об этом сообщает kp.ru.
В компании рассчитывают, что новая комплектация поможет пациентам, откладывающим лечение из-за страха перед инъекциями. Согласно исследованию «Коммерсанта», боязнь игл испытывают 68% россиян, причем более половины респондентов считают главным препятствием неприятные ощущения. При терапии, предусматривающей еженедельные инъекции в течение нескольких месяцев, такой фактор может влиять на решение начать лечение и соблюдать рекомендации врача.
Диаметр новой иглы сопоставим с толщиной человеческого волоса, поэтому инъекция становится практически неощутимой. Укороченная конструкция снижает риск внутримышечного введения препарата. Для средств класса GLP-1 это имеет значение, поскольку действующее вещество должно поступать в подкожную клетчатку.
По данным ГЕРОФАРМ, аналогичная технология пока не применяется другими производителями на российском рынке. Об этом сообщает newstula.ru.
Заместитель генерального директора компании Марина Рыкова заявила, что страх боли при уколе остается серьезным препятствием для пациентов. Поэтому ультратонкие иглы включили в базовую комплектацию препаратов, а не сделали дополнительной опцией.
Семавик называют первым российским препаратом на основе семаглутида и полным аналогом Оземпика. В клиническом исследовании препараты продемонстрировали биоэквивалентность, то есть сопоставимое усвоение организмом, эффективность и безопасность. Семаглутид изучали в крупных международных программах. В исследовании STEP пациенты с ожирением за 68 недель в среднем снизили массу тела на 14,9%. В рамках программы SUSTAIN у пациентов с сахарным диабетом 2 типа препарат снижал риск инфаркта, инсульта и смерти от сердечно-сосудистых заболеваний на 26%.
Семаглутид, входящий в состав Семавик Некст, также исследуют у подростков в возрасте от 12 до 17 лет. В российскую программу включили около 800 участников более чем из 50 медицинских центров. Промежуточные результаты указывают на выраженный ответ на терапию и профиль безопасности, сопоставимый с показателями взрослых пациентов.
Семаглутид остается одной из наиболее изученных молекул своего класса. Ее терапевтический эффект и безопасность подтверждены десятками исследований с участием тысяч пациентов по всему миру.
В компании напомнили, что назначать любые препараты должен лечащий врач.